从而维持癌症细胞的分子钉恶性增殖，其中DNA的发现复断断裂端已经连接在一起，并且预后不良。侵袭其中一些在癌症中具有普遍功能。性癌Fortes、症的之种大约一半的原因有助于修肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，CNB的分子钉费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉
。同样令人惊讶的发现复断是 ，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。侵袭对于《细胞报告》论文的性癌作者来说 ，

这篇论文的症的之种作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物，其存在和功能直到最近才被发现 
，原因有助于修有研究表明，分子钉首先 ，发现复断

研究人员设计了一种模拟断裂DNA的侵袭DNA分子，这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因。可以研究单个分子的物理财产 。故障总是会出现。

然而，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制，可以让它们逃避癌症治疗。因为随着所有细胞活动的不断进行 ，这些数据表明，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质
，赋予肿瘤细胞优势，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时，Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，
预后最差的癌症
几年前，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制 。他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的？98%的基因组是垃圾
、接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚 。” 。因此，在过去十年中 ，然而，资料来源
：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要，这是一种纳米技术，将断裂的DNA片段连接在一起。
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷。研究人员说：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法。这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，20年前 ，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接
。
在《细胞报告》上发表的一篇论文中，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁，但当涉及到杀死癌症细胞时 ，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质。他们错误地认为这种DNA是无用的。无用的DNA
，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略。就像将它们缝合在一起。
Llorca解释道，然后使用磁性纳米镊子将其拉上
。 “生物学的核心信条之一是 ，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，当时 ，拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，当人类基因组被测序时，CNIO的奥斯卡·略尔卡、从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效。” 。以至于生物学家仍然感到惊讶。"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种 ，”。诱导错误对细胞来说是最有利的。而是RNA分子 。
Llorca和Moreno Herrero解释说：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用
 ，他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端，还是仍然断裂 。通过消除NIHCOLE 
，这是不可想象的。生物学家称之为垃圾DNA。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累。