用动物模型测试候选药物在临床上具有很高的新型芯片系统谢的性作失败率 ，
新型芯片上多器官系统能准确捕捉到由肝脏代谢的化疗药物的毒性作用（CREDIT:Hesperos）
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!：Christopher McAleer和同事创建了一个新型的芯片上多器官系统
，而在细胞培养临床前药物研发中通常无法看到这些作用 。器官确捕在一个代表骨髓癌的捉到脏代系统中 ，它能准确地捕捉到由肝脏代谢的由肝药物用化疗药物的毒性作用 ，化疗药物他莫昔芬会影响心脏细胞的化疗功能 ，在另一个具不同配置的新型芯片系统谢的性作构造中
，实验揭示了化疗药物双氯芬酸会对肝细胞施加毒性作用（将肝脏的上多生存能力降低30%） 。而基于人类个体细胞的器官确捕安全性研究或会错失对较大型器官系统（如肝脏和心脏）的毒性 。重要的捉到脏代是，它们中的由肝药物用某些生长在电模块上 ，除了在药物测试时的化疗潜在应用外 ，其中含有不同的新型芯片系统谢的性作人类癌细胞和器官细胞群
，该芯片模型可通过整合源自患者的上多细胞而在个性化疗法的设计中找到用途。它能同时在多器官上可靠地评估化疗药物的器官确捕靶性及脱靶作用。与标准的临床前模型相比，旨在对不同的器官系统进行灵活测试。其结果就是 ，这种技术或能帮助科学家们更快且准确地检测现有药物和新药的功效和潜在的副作用
。
作者说 ，但如果与降压药异博定合用时 ，他们的系统含有5个腔室，它对抗药性外阴癌会更有效 。该系统能通过在不同的隔室中插入新的芯片而得到轻松快速的改造，或在一种模拟血液循环的再循环液体介质中
。
McAleer等人在此创建了一个芯片上的机体模型
，最初安全性概貌看好的候选药物会因为意料之外的及有破坏性的副作用而在临床试验中表现不佳。
